蛍ルシフェラーゼ（VM-M3/Fluc)を発現するVM-M3腫瘍細胞は、免疫応答性の同種VMマウスの皮下に増殖した。メソトレキサートとシスピラチンによる抗転移性の効果は週一回で３週間に渡る注射などによる投与で評価された。VM-M3/Flucの転移と進行状況を計るために生物発光の技法が用いられた。

すべての対象マウスにはVM-M3/Flucが皮下移植されてから２１日以内に全身に転移が見られた。メソトレキサートはVM-M3/Flucによって最初にできた腫瘍の増殖を抑制できなかったが、肺、肝臓への転移を５０％縮小し、腎臓、膵臓、脳への転移を完全に抑制することに成功した。一方シプラチンによる腫瘍増殖の縮小は著しく、肺、肝臓、膵臓、腎臓、脳への転移を妨げ、実験対象のすべてのマウスの生存率が大幅に増大する結果となった。

研究結果によりVM-M3/Flucのメソトレキサートとシスプラチンへの反応は、報告されているヒト転移性疾患への反応と類似していることが判明した。これらの発見はVM-M3/Fluc腫瘍が抗転移性癌治療と根本的な抑制経路を診断する前臨床モデルとして信用性があることを示している。